Científicos hallan síndromes genéticos en restos prehistóricos y medievales

Los científicos han encontrado una nueva forma de determinar (con gran precisión) el número de cromosomas en genomas muy antiguos. Y eso conduce directamente a un descubrimiento notable: un caso de síndrome de Turner de hace 2500 años. Así se recoge en la revista Communications Biology . Para el estudio, los científicos aplicaron su nuevo método de “recuento” de cromosomas a un gran número de genomas recogidos previamente en el marco del proyecto Thousand Ancient British Genomes. Se trataba de los genomas de personas que vivieron hace entre 2500 y 250 años. En el proceso, los investigadores acabaron tropezando con cinco personas con cromosomas sexuales anómalos (véase el recuadro). Y una de ellas pudo ser diagnosticada (unos 2500 años después de su muerte) con el síndrome de Turner: una afección en la que las mujeres no poseen dos cromosomas X, sino que les falta un cromosoma X en su totalidad (o en parte). Es la primera vez que se diagnostica esta afección en alguien que vivió en la p...