La causa de la esclerosis lateral amiotrófica sigue siendo un misterio: una proteína anormal ofrece nuevas perspectivas

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad nerviosa terrible y mortal que afecta a miles de personas cada año. Los científicos siguen sin conocer las causas de la ELA. Ahora se ha relacionado una proteína tóxica con la enfermedad.  Investigadores australianos han descubierto una proteína mutada que antes solo se asociaba a una rara enfermedad hereditaria de las neuronas motoras, pero que ahora parece estar presente en todas las formas de la enfermedad, incluida la ELA. Proteínas anormales El estudio publicado en la revista de neurociencia Brain es el primero que confirma que existe un daño en la proteína en personas con formas genéticas y no genéticas de la enfermedad de la motoneurona . La ELA es la forma más común de éstas. El 10 % de los casos de ELA son hereditarios. Por lo demás, sigue siendo un misterio cómo se contrae. "Nuestro estudio demuestra que esta proteína anormal contribuye a la muerte celular en muchas formas de enfermedad de la motoneurona, no solo