Identifican rara anomalía genética en hombre que vivió hace mil años: Klinefelter

Un nuevo récord: por primera vez, los científicos han logrado encontrar pruebas de un raro trastorno genético en los restos milenarios de un hombre en Portugal. Se descubrió que el esqueleto contenía hebras de ADN utilizables. Los análisis del equipo de investigación revelaron que el hombre padecía el síndrome de  Un diagnóstico médico único mil años después de la muerte: se encuentra una anomalía cromosómica en el ADN antiguo , una enfermedad en la que los hombres tienen un cromosoma X de más. Este es el caso más antiguo conocido de la enfermedad hasta ahora. Analizar de este modo material de ADN humano de más de mil años de antigüedad es impresionante. Combinando información genética, estadística, arqueológica y antropológica, los científicos, cuyo estudio fue publicado en la revista The Lancet , pudieron finalmente hacer un diagnóstico definitivo. El equipo de investigación de la Universidad de Coimbra, entre otros, hincó el diente a un esqueleto encontrado en el noreste de Portugal